lunes, 13 de octubre de 2014

Los ancianos de EE.UU. que todavía deben préstamos estudiantiles

Los ancianos de EE.UU. que todavía deben préstamos estudiantiles


dólar
Las personas mayores de 65 años pasaron de deber US$2.800 millones en 2005 a US$18.200 millones en 2013, según GAO.

La estadounidense Janet Lee Dupree tiene 72 años y un problema financiero que no la deja tranquila: debe US$16.000 en préstamos estudiantiles que adquirió en 1971 y 1972.
Esta habitante de Citra, Florida, admite que en esos años no se preocupó mucho por pagar los US$3.000 que pidió originalmente para completar sus estudios universitarios en español, pues era alcohólica y luego fue diagnosticada con VIH.
"Realmente se me había olvidado (la deuda), para decir la verdad", le explica a BBC Mundo Dupree, quien lleva 13 años sobria y reconoce que ahora siente la necesidad como cristiana de solucionar todos sus asuntos pendientes.
Sin embargo, no ha podido cancelar ese préstamo, por el que fue declarada en incumplimiento de pago o default, y desde que cumplió 65 años se le ha descontado parte de su seguro social para ese fin.
"Recientemente recibí una notificación según la cual van a embargar mis ingresos porque todavía estoy trabajando", añade esta terapeuta en abuso de sustancias.
Ella asegura que le tocará seguir empleada "hasta que la salud resista" y hoy trabaja 30 horas semanales para una entidad sanitaria en Ocala, Florida.
Lejos de ser un caso aislado, la situación de Dupree es comparable a la de unos 706.000 hogares en Estados Unidos que son liderados por una persona mayor de 65 años y tienen deudas estudiantiles, según un estudio publicado en septiembre por la Oficina de Responsabilidad Gubernamental (GAO, por sus siglas en inglés), el brazo investigativo del Congreso.

El lastre de una deuda

Esta cifra es pequeña cuando se compara con los 22 millones de hogares endeudados en los que la cabeza de hogar tiene menos de 64 años, pero no por ello deja de ser un problema significativo.

silueta de mujer con niños
22 millones de hogares en Estados Unidos, liderados por menores de 64 años, tienen actualmente deudas estudiantiles.

En 2005, los adultos mayores debían en préstamos estudiantiles US$2.800 millones, mientras en 2013 esa cifra se había disparado a US$18.200 millones.


La mayor parte corresponde a dinero que ellos utilizaron para su propia educación y sólo un pequeño fragmento fue destinado a la de sus hijos o nietos.
Además, según le explicó a BBC Mundo el autor del informe de GAO, Charles Jeszeck, es más probable que los ancianos caigan en incumplimiento de pago cuando son comparados con otros grupos.
Si se les empieza a descontar dinero de su pensión u otros beneficios sociales, esto puede dejar a algunos con ingresos por debajo del límite de pobreza, obligarlos a extender su vida laboral e impedirles ahorrar para otros fines.
Las razones por las que terminan endeudados son variadas: algunos decidieron volver a la universidad de adultos y los pagos se realizan durante varias décadas.
Otros no pudieron cumplir con las cuotas por problemas severos de la salud, dificultades asociadas al desempleo o los efectos de la reciente recesión económica en el país.
Jeszeck agrega que como uno de cada ocho prestatarios entre 25 y 49 años cae en default, muchos terminan entrando a la tercera edad con el lastre de una deuda.

"El infierno financiero"

Rosemary Anderson, de 57 años y empleada de la Universidad de California, Santa Cruz, se siente afortunada de no haber caído en default pero ya sabe que sus deudas la acompañarán en la vejez.

Rosemary Anderson
Rosemary Anderson dice que no vivirá suficiente para poder pagar todas sus deudas estudiantiles.

Entre 1991 y 2000 pidió prestados US$64.000 para completar su carrera universitaria y su maestría en comportamiento y desarrollo organizacional.
Pero luego vino el "infierno financiero", como ella lo define en diálogo con BBC Mundo.
Se divorció de su esposo de 24 años, se enfermó, debió parar de trabajar por un tiempo y se le redujo su salario por cuenta de la crisis financiera.
Con el tiempo se vio en problemas para pagar sus cuotas y lleva ocho años prorrogándolas en acuerdos con el Departamento de Educación.
Su deuda, en estos momentos, es de US$128.000.

William Leith
William Leith, del Departamento de Educación, dijo que está comprometido a ayudar a los mayores a que entiendan y manejen sus deudas.

Hoy, tanto Anderson como Dupree piden algún tipo de asistencia adicional para solucionar sus crisis financieras.
Recientemente el Departamento de Educación reiteró que es "una prioridad importante" ayudar a los adultos mayores que regresan a la universidad.
"La Ayuda Estudiantil Federal está comprometida en su trabajo con prestatarios mayores para ayudarles a que entiendan y manejen sus deudas", dijo ante un comité del senado William Leith, encargado del tema en el departamento.
Y una portavoz de la entidad le dijo a BBC Mundo que en general hay "muchas opciones de repago, incluidas las que están basadas en ingresos, así como programas de condonación".
En el Congreso se han discutido medidas para afrontar los problemas de los préstamos estudiantiles.
Mientras, Rosemary Anderson confiesa que está muy preocupada por su situación y nunca imaginó que estaría con estos problemas a esta edad.
Agrega que la palabra "retiro" no está en su vocabulario y no anticipa que podrá eliminar su saldo.
"Cuando me muera, las deudas se morirán conmigo", dice. "Nunca viviré lo suficiente como para pagar mi préstamo".

anciana con bastón
La mayoría de los préstamos estudiantiles que tienen los ancianos fueron destinados a su propia educación.

jueves, 9 de octubre de 2014

Le apuntó a bebe con una pistola y subió la foto a Facebook



Le apuntó a bebe con una pistola y subió la foto a Facebook

Mexicano Luis Martín Rocha Perez se generó el repudio de las redes sociales por estas terribles fotografías

Le apuntó a bebe con una pistola y subió la foto a Facebook
(elcomercio.pe). Gran indignación causó en las redes sociales la foto de un sujeto apuntando con una pistola a un bebe de aproximadamente un año. El hombre, llamado Luis Martín Rocha Pérez, publicó las fuertes imágenes en su cuenta de Facebook.
El menor, aparentemente, sería su hijo.
En los comentarios de las fotos sus contactos parece tomar este hecho como algo normal; sin embargo, otros usuarios que compartieron la publicación manifestaron su rechazohaciendo hincapié en lo irracional de las imágenes.
El hecho fue compartido también en Twitter. Los usuarios de la red de microblogging solicitaron denunciar a Luis Rocha. Este afirma ser ciudadano mexicano.
 


En junio de este año, Rocha Pérez también publicó una foto en la que se le observa apuntándole a una mujer en el piso.
Le apuntó a bebe con una pistola y subió la foto a Facebook

miércoles, 8 de octubre de 2014

YouTube: mujer con tumor cerebral elige la fecha de su muerte

YouTube: mujer con tumor cerebral elige la fecha de su muerte

Britanny Maynard decidió terminar su vida luego de descubrir que le quedaba poco tiempo de vida. Su enfermedad es incurable

YouTube: mujer con tumor cerebral elige la fecha de su muerte
(Captura: CompassionChoice/YouTube)

(elcomercio.pe). Britanny Maynard ha decidido terminar su vida el 1 de noviembre. La mujer de 29 años, quien descubrió que tenía un incurable tumor cerebral a inicios de 2014, morirá en su cuarto en Oregón, Estados Unidos, rodeada de su esposo, su madre, su padrastro y sus amistades.

La fecha elegida no es fortuita, ocurre poco después del cumpleaños de su esposo, Dan Diaz, el 24 de octubre, con quien quiere pasar la fecha en felicidad

Maynard sufre de un glioblastoma en fase IV, el tumor más común y mortífero de los que afectan el sistema nervioso. Después de consultar con médicos en todo el país y escuchar sus prospectos, decidió terminar su vida con dignidad.

“Consideré morir bajo cuidado médico en mi casa de San Francisco. Pero incluso con medicamentos paliativos podría potencialmente desarrollar dolor resistente a la morfina y sufrir de cambios a mi personalidad, así como pérdida de habilidades verbales, cognitivas y físicas de todo tiempo”, afirmó Maynard en una entrevista con CNN.

“Porque el resto de mi cuerpo es joven y saludable, yo podría sobrevivir físicamente por un largo tiempo, a pesar de que el cáncer se está comiendo mi mente. Yo probablemente podría haber sufrido en un hospicio por semanas o incluso meses. Y mi familia habría tenido que ver eso”, añadió.


ESTADOS CON MUERTE DIGNA
Solo cinco estados de EE.UU. aceptan que médicos colaboren con enfermos terminales para terminar su vida a su manera. Se trata de Oregon, Montana, Nuevo México, Vermont y Washington. Mientras tanto, proyectos de ley similares han sido presentados en otros siete estados.

Maynard y su familia, quienes vivían en California, tuvieron que mudarse a Portland, Oregón, para que esta pudiera calificar al beneficio.

Este cambió fue un trauma más para la familia de Maynard, cuestión que considera no deba pasar otras personas.

“El extremo  de sacrificio y cambio que sufrió mi familia para que tenga acceso legal a una muerte con dignidad fue profundo. Hay un montón de estadounidenses que  no tienen el tiempo ni la capacidad financiera y no pienso que eso sea correcto o justo”, indicó en un artículo con People.

Esta situación llevó a Maynard a utilizar sus últimos días para colaborar con la ONG Compassion & Choice, organización que espera hacer legal la muerte asistida para pacientes terminales en California, Colorado, Connecticut, Massachusetts y Nueva Jersey. También creó el fondo Brittany Maynard para promover esta iniciativa en otros estados.

DECISIÓN INCREIBLEMENTE IMPORTANTE
Maynard acabará con su vida mediante un medicamento que guarda en todo momento en su cartera, situación que la ha dado una “tremenda sensación de alivio”. “Si decido cambiar mi mente sobre tomar este medicamento, no la tomaré”, aseguró.

 “Tener esta opción al final de mi vida se ha convertido en algo increíblemente importante. Me ha dado una sensación de paz durante un tiempo turbulento que de otra manera estaría dominado por el miedo, incertidumbre y el dolor”, dijo Maynard.

“Ahora me es posible vivir los días y semanas restantes en esta bella Tierra, buscar felicidad y amor y pasar el tiempo viajando a las maravillas de la naturaleza con aquellos que amo. Ahora se que tengo una red de seguridad.”

lunes, 6 de octubre de 2014

Por qué algunos somos más altos que otros

Por qué algunos somos más altos que otros

jueves, 18 de septiembre de 2014

¡Increíble! Recupera el Jaguar que le robaron hace 46 años

¡Increíble! Recupera el Jaguar que le robaron hace 46 años

Los Ángeles, EFE

¡Increíble! Recupera el Jaguar que le robaron hace 46 años

Tras casi 50 años de haber perdido las esperanzas de recuperar el auto que le robaron 1968, el abogado estadounidense Ivan Schneider vivió hoy un grato e insólito momento cuando su Jaguar convertible modelo 1967 le fue devuelto.

La Oficina de Aduanas y Protección Fronteriza de Los Ángeles, Estados Unidos, entregó a Schneider, hoy de 82 años, el auto que le fue robado hace 46 años y había sido embarcado hace un mes con destino a Holanda.

El abogado perdió hace casi medio siglo, en una calle de Manhattan, una de sus posesiones más preciadas, un Jaguar XKE modelo 1967. Él no esperaba volver a ver a su “juguete”, pero como si se tratara de un milagro, las autoridades de Los Ángeles encontraron el vehículo en agosto pasado y hoy Schneider pudo verlo nuevamente.

 ¡Increíble! Recupera el Jaguar que le robaron hace 46 años(Foto: AP)

El robo del Jaguar marcó la vida de Schneider. El abogado siente que el año que manejó el deportivo fue uno de los más felices de su vida, tanto que en sus recuerdos de juventud siempre está el Jaguar.

Detrás del volante de este convertible recorría las autopistas neoyorquinas a más de cien millas por hora. Por eso cuando se lo robaron pensó que perdió una parte de su vida.

En 1967 estaba pensando en cambiar el Ford Thunderbird primera edición que poseía por un auto de forma ovalada. Ya había visto un modelo del Porsche, pero cuando vio el Jaguar XKE se enamoró para siempre.

"Era hermoso" y aunque era un carro de vanguardia para su época, también era "difícil de conducir". Todas las mañanas el abogado tenía que levantarse a las 4 de la mañana para preparar el motor y así poderlo manejar tres horas más tarde.

Pero la relación de amistad entre coche y dueño se rompió el 13 de marzo de 1968. Eran las once de la noche cuando lo vio por última vez. Schneider pensó que a su Jaguar se lo habían llevado a Sudamérica y que nunca lo volvería a ver.

"Esa noche caminé por la Quinta Avenida hacia arriba y hacia abajo, caminé por las calles aledañas, yo sabía que me lo habían robado, tenía el corazón roto", explicó hoy Schneider en una conferencia de prensa en Los Ángeles.

 ¡Increíble! Recupera el Jaguar que le robaron hace 46 años(Foto: AP)

Pero hoy, a sus 82 años, Schneider pudo volver a ver a su amigo gracias a una video conferencia. Aunque ahora no cree que vaya a conducirlo a gran velocidad, pero sí va invertir más de 60 mil dólares para restaurarlo y llevarlo a su casa en Florida.

ARDUA BÚSQUEDA 

El milagro de este reencuentro se dio gracias al trabajo de un equipo de búsqueda de autos robados formado por diferentes agencias federales y la Patrulla de Caminos de California.

Este equipo formado hace 20 años se dedica a inspeccionar los automóviles que son enviados fuera de Estados Unidos.

El Jaguar XKE había sido embarcado el mes pasado hacia Holanda y las autoridades lograron detener el desembarco y obligaron a la naviera a regresar el coche al puerto de partida en Los Ángeles.

De acuerdo a Javier Larios, uno de los agentes del equipo de recuperación de autos robados, la persona que importó el Jaguar lo había comprado hace pocos meses, por lo que la investigación se concentra ahora en el dueño anterior, quien al parecer lo tuvo en su poder más de 40 años.

"Los milagros son posibles y el gobierno hizo un trabajo muy bueno", advirtió Schneider, quién ahora bautizará a su Jaguar como "El encontrado".

"Estoy trayendo mi Jaguar de vuelta a Nueva York, estoy dispuesto a gastar todo lo que sea necesario para poderlo manejar y verlo hermoso otra vez, ese es mi regalo de navidad", agregó.

lunes, 21 de julio de 2014

La dura vida de la familia lobo de México

La dura vida de la familia lobo de México

Familia Aceves
Jesús "Chuy" Fajardo Aceves y Luis Abraham Cervantes Aceves padecen una condición genética llamada hipertricosis congénita. Fotos del documental "Chuy, el hombre lobo", cortesía de la cineasta Eva Aridjis.
"Dice que deberíamos vivir en el monte, como lo que somos: animales". De toda una vida de vejaciones, ese es el comentario que más duele a Karla Aceves. Y no porque sea especialmente duro, acostumbrada como está a escuchar insultos. Sino por su carácter cotidiano.
Las palabras son de su vecina, que lleva 26 años viviendo junto a la casa familiar de los Aceves en Loreto, Zacatecas (México), y más de dos décadas haciéndoles la vida imposible.
"Es una presión constante", explica en diálogo telefónico con BBC Mundo. Y añade: "Los niños no pueden ni salir a la calle".
Desde hace varias generaciones, los Aceves sufren hipertricosis congénita lanuginosa, más conocido como el síndrome del hombre lobo. Al menos 30 miembros de la familia lo han tenido o lo tienen.
Ahora, la directora de cine mexicana Eva Aridjis realizó un documental sobre esta rara condición. "Chuy, el hombre lobo" busca "darle voz" a esta familia, como explica su realizadora a BBC Mundo.

Pelo de más

Quienes padecen esta enfermedad suelen tener vello en partes del cuerpo que normalmente carecen de él, y de una consistencia y largura anormal. Los casos más llamativos lucen el rostro cubierto por una oscura mata, como si fuera la prolongación de la cabellera.
Derian Josué Cervantes Aceves
Al menos 30 miembros de la familia Aceves han tenido o tienen esta condición genética.
Hay ejemplos así en la familia mexicana; entre ellos el padre de Karla, Jesús "Chuy" Aceves, los primos de éste, Danny y Larry, y su sobrino Mario. Todos ellos tienen un pelo oscuro y rizado que les tapa la cara y que se recortan en la peluquería.
Pero no es el caso de Karla. Ella, como el resto de las mujeres Aceves con hipertricosis, tiene vello en la frente y el mentón; un pelo similar al lanugo, la pelusa que suelen tener los bebés al nacer, pero de un tono más oscuro. Nada que ver con la densidad que lucen los miembros masculinos de la familia.
Pero esa ligereza del vello no les ha hecho la vida más fácil. Quizá por eso mismo, porque son mujeres. Y a las mujeres no se les supone con pelo.
"Es muy duro siendo mujer, por el hecho mismo de ser mujer", dice Karla, como quien explica lo obvio.
Ella es consciente de su condición "desde el kinder (jardín de infantes)", desde que los compañeros le empezaron a llamar "niña lobo" o similares.
Y en el mundo adulto la situación no ha mejorado. "No todos te aceptan con tu condición, tal como eres".
Lleva casi dos años sin empleo, desde que le dieran de baja en el supermercado para el que trabajaba, supuestamente porque no llegaba al nivel de ventas requerido. "Eso dicen ellos, pero no fue así. Me echaron y ni siquiera me pagaron lo que me correspondía", se queja.
Gabriel "Larry" Ramos Gómez
Gabriel "Larry" Ramos Gómez, al igual que otro de sus primos, tiene un pelo oscuro y rizado que le tapa la cara y que se recorta en la peluquería.
Ella era uno de los sustentos de parte de la familia. El otro era su tía, Lilia Aceves, quien también tiene hipertricosis. Trabajó como policía municipal durante 12 años, hasta que recientemente la despidieron.
Ahora, con una anciana y varios niños que mantener, tratan de buscar trabajo, una lucha que conocen bien. Incluso las mujeres Aceves que se depilan tienen que pelear duro por un empleo que nunca llega.
"En el pueblo todos saben de qué familia venimos y nos niegan el trabajo", explica Jeimy, prima del padre de Karla, en una escena del documental realizado por la cineasta mexicana Eva Aridjis, mientras se rasura el rostro frente al espejo. "Cuando vas a una entrevista siempre te dicen que buscan algo mejor".
Su hija Maily presencia el proceso y le indica qué parte de la cara ha dejado sin apurar.
La niña también tiene hipertricosis, pero dice Jeimy que jamás la depilaría. "A mí me acostumbraron a rasurarme desde chiquita y ya no me veo con pelo. Todo el mundo me conoce así, depilada. Pero a ella no le quiero quitar el vello, que lo haga de mayor si quiere", relata en una de las escenas del documental.

Hacer conciencia

"Leí una breve nota sobre los Aceves en la prensa mexicana y me interesé por el tema", cuenta Aridjis. La directora mexicana suele escoger para sus películas historias de "gente que vive al margen de la sociedad, marginalizada", como ella misma dice.
Aparte de alguna obra de ficción, es autora de "Niños de la calle"(2003), un documental que examina la sombría realidad de cuatro menores que habitan las calles del Distrito Federal, y de "La Santa Muerte" (2007), filme sobre este culto a un esqueleto con guadaña, considerado una santa por sus seguidores pero satánica por la Iglesia Católica y es venerada por criminales, pandilleros y enfermos, entre otros.
Así que esta vez no podía ser de otra manera. En su último trabajo, "Chuy, el hombre lobo", Aridjis ha decidido contar un relato repleto de dureza y discriminación, el de Jesús "Chuy" Aceves -el padre de Karla Aceves- y su familia, y así "darles voz".
Porque ese es su objetivo. "Con el documental espero ayudar a hacer conciencia, pero también a ofrecerles oportunidades. Que los mayores consigan trabajo y los niños, alguna beca para estudios", contó a BBC Mundo desde EE.UU., donde vive y trabaja dando clases de guión en el departamento de Cine de la Universidad de Nueva York.
Familia lobo
Se calcula que la incidencia de esta condición es de uno entre 10.000 millones.
Y en el tiempo que duró la filmación -un año interrumpido-, la cineasta mexicana fue testigo de la discriminación que los Aceves sufren en el día a día y de los estragos de ésta en su vida personal y familiar.
"Lo más duro fue ver la evolución de los niños", recuerda. "Son como cualquier niño, divertidos, juguetones. Pero conforme van creciendo y se van dando cuenta de que son diferentes y que los ven distintos, su carácter cambia. Se vuelven más serios, más melancólicos".

Mutación muy particular

El síndrome del hombre lobo es producto de una mutación genética. Se transmite de padres a hijos, aunque no todos los hijos de padres con hipertricosis la padecen y muy raramente se da de forma espontánea.
En 1995, un grupo de científicos liderado por el genetista Xue Zhang, del Peking Union Medical College (Japón), encontró genes de más en el cromosoma X cuando estaba investigando la genética de individuos con hipertricosis; ADN extra al que podría deberse el crecimiento anormal de vello. En los años 80 la enfermedad había sido estudiada por el científico mexicano José María Cantú.
"El culpable más probable es un gen llamado SOX3, que se sabe que juega un papel en el crecimiento del cabello", escribió sobre el estudio el investigador Pragna Patel, de la Universidad del Sur de California.
Familia Aceves
Uno de los primeros casos que se tiene registro es Petrus Gonzales, en el siglo XVI.

50 casos documentados

La hipertricosis es una condición muy poco frecuente. Según el doctor Phillip Zaret, que trató durante un tiempo a Jesús Chuy Aceves, la incidencia es de uno entre 10.000 millones. Así lo asegura desde su consulta en California para el documental It's not easy being a wolf boy (2005), de Channel 5.
En toda la historia solo se han documentado 50 casos de personas con el síndrome del hombre lobo. Y en la familia de Chuy se conocen al menos 30, desde sus antepasados al sobrino de seis meses Derian.
Uno de los primeros casos de que se tiene registro es el de Petrus Gonzales, que fue exhibido en las cortes junto a sus velludos hijos en el siglo XVI. O Barbara Urselina, nacida en 1630, que corrió una suerte similar.
Unos siglos después, la niña Krao, nativa de Tailandia, fue llevada a Inglaterra y considerada el eslabón perdido.
También hay registros de la familia peluda de Burma, del siglo XIX. Cuatro generaciones con hipertricosis. Y a la lista se suman el campesino ruso Adrian Jeftichew y su hijo Fyodor: este último pasó a la historia con los apodos de Jo-jo, el niño cara de perro y también Lionel, el hombre león.

La mujer mono

Pero sin duda el caso que mayor eco ha tenido es el de Julia Pastrana, mejor conocida como la mujer mono.
Pastrana (1834–1860), una mujer indígena de México, fue descubierta por Theodore Lent, conocido también como Lewis B. Lent. El showman se la compró a una mujer que debía ser su madre y la exhibió en una gira llamada La mujer peluda y barbuda por Norteamérica y Europa en el siglo XIX.
Charles Darwin, el padre de la teoría de la evolución, y contemporáneo de Pastrana, escribió sobre ella en la obra La variación de animales y plantas domesticados (1868): "Fue una mujer muy fina, pero tenía barba masculina y una frente peluda; fue fotografiada, y su piel velluda fue mostrada como si fuera un espectáculo en sí mismo; pero lo que a nosotros nos ocupa es que tenía, tanto en el maxilar superior y en el inferior, una doble hilera de dientes, una línea dentro de otra, de lo que el doctor Purland hizo un yeso. Debido a la redundancia de dientes, su boca era saliente, y su cara parecía la de un gorila".
Karla Michelle Aceves
Karla Michelle Aceves ha debido vivir con la condición desde su nacimiento.
La condición bucal descrita por Darwin se debía no a la hipertricosis, sino a una hiperplasia gingival, no diagnosticada en vida, y que se determinó luego en su autopsia.
De gira por Europa, ya casada con su comprador y embarazada -ésta fue la solución que encontró Lent para que otro dueño de circo no le quitara su principal atracción-, Pastrana dio a luz en Moscú a un bebé de unas características similares a las suyas, con una cantidad anormal de vello. El recién nacido murió a los tres días, y Pastrana a los cinco, debido a las complicaciones del parto.
Pastrana fue sepultada en México, en el cementerio de Sinaloa de Leyva, pueblo cercano al lugar en el que nació. Y no muy lejos de la familia Aceves.

El trabajo en el circo

El circo y los espectáculos de "fenómenos" siguen siendo una opción para quienes padecen hipertricosis. "Al menos ahora lo que ganan es para ellos, no son propiedad de nadie", opina Aridjis.
Muchos de los miembros de la familia Aceves han optado por esta alternativa en algún momento de su vida. Chuy, el protagonista del filme de Aridjis, por ejemplo, comenzó a trabajar en ferias a los 13 y después dio el salto al circo.
Jesús "Chuy" Fajardo Aceves
La cineasta mexicana Eva Aridjis hizo un documental sobre Jesús "Chuy" Fajardo Aceves.
Ofreció sus servicios como hombre lobo en varios estados de México, en California (EE.UU.) y también en Inglaterra. En aquel país trabajó para The Circus of Horrors, una compañía que asegura que, si Quentin Tarantino hubiera dirigido Le Cirque du Soleil, el resultado quedaría a medio camino de lo ella ofrece.
"El del circo es un trabajo decente", dice Chuy en un momento del documental, aún de gira por Reino Unido. "Entretienes a la gente, la haces reír, o llorar, o lo que sea".
Su primo Danny está de acuerdo. "Lo máximo es el aplauso de la gente", dice en la cinta. Y añade que no se ve a sí mismo haciendo otro trabajo. "No me hallaría".
Pero no todo son aplausos. "También hay discriminación dentro del propio circo", dice Karla.
La vida itinerante le tentó de adolescente, pero hoy lo tiene claro. Quiere un trabajo normal. Una vida normal. Sin llamar la atención, pero sin ser invisible.
Quedarse a vivir junto a la vieja vecina que le grita a diario, pero sin que la insulten.

viernes, 4 de julio de 2014

El Video de la caída de Neymar al celebrar el gol de Thiago Silva

El Video de la caída de Neymar al celebrar el gol de Thiago Silva

Una situación divertida ocurrió en el partido Brasil - Colombia de hoy.

Luego del gol de Thiago Silva, el delantero se unió a los festejos de sus compañeros; sin embargo, antes de abrazar a todos, resbaló y cayó en el suelo. 

Aquí les dejo el video.